4岁**患罕见病赴京求医 腹如篮球下身肿胀
http://news.qm120.com2010-03-30 09:48:20 来源:全民健康网
网上发帖引来关注
由于当地没有针对该病的治疗手段,父母只得又带着小陈杭回家了。之后的两年里,“寻偏方、找大夫、拜神仙……有希望的,没希望的,只要我们能做到的,都去做了”。但是,陈杭的肚子依旧鼓胀,身体也越来越虚弱。2009年12月,陈杭突然开始呕血,病情恶化。
从看病到治病,陈杭家里为其花费了近10万元,还欠下了不少债务。万般无奈,今年3月23日,陈杭在上海打工的舅舅想到在网上发帖求助,引起社会爱心人士的关注。
3月24日,中华少年儿童慈善救助基金会“天使妈妈基金”的“爱心妈妈”们联系到陈杭的父母,表示可以资助陈杭到北京接受治疗,并为他联系医院。深圳一名不留名的爱心人士还给他们捐助了两张到北京的飞机票。
飞机上获乘客援助
昨天一大早,李明玉带着孩子第一次坐上了飞机。由于只有两张机票,丈夫陈伟只能坐火车来京。在飞机上,尽管有衣服遮盖,但陈杭的肚子还是引起了大家的关注。在了解情况后,一名空姐当即在机舱内号召大家捐助。最后,李明玉在飞机上收到了近4000元的捐助。下飞机后,在赶往医院的大巴车上,一个好心的女士又塞给了她200元钱。
目前,爱心妈妈“天使妈妈基金”已联系了首都儿科研究所,小陈杭将在这里接受治疗。但由于儿研所床位紧张,还需要等候,陈杭因此被暂时安排住在了空军总医院。
“爱心妈妈”“对丝”表示,此次救助只为能减轻小陈杭的些许痛苦,因为他的病情已经耽误得太厉害,谁也不能保证可以治好。目前儿研所方面表示,将尽快为陈杭提供检查,以确认治疗方案及治疗费用。
昨天下午,记者联系了儿研所相关专家。对方表示,布加氏综合征这种病非常罕见,他们医院全年诊治也不过数例。这种病并非绝症,但是否一定能治愈确实不好说。