《科学》发表复旦大学发现治疗常见脑瘤新路线的研究成果

　　约占所有颅内肿瘤40%的常见恶性瘤———神经胶质瘤，有望找到新疗法。复旦大学4月12日宣布，一个以三年级以下研究生为主要力量的课题组仅用了半年时间，就在国际科研激烈竞争中最先破解难题，发现癌变分子机理并找到抑制成分。4月10日，国际顶级学刊《科学》发表了这一重要成果，并专门配发评论文章，给予高度评价。

　　神经胶质瘤具有“三高一低”特点———发病率、复发率、死亡率均高，但治愈率低。因神经胶质瘤属于侵润性生长，与脑组织无明显分界，难以全部切除，通过传统手术无法有效治愈。同时，现有肿瘤药物和放疗多针对生长期细胞，对处于静止状态的神经胶质瘤干癌细胞却无能为力。目前，侵润性极强的神经胶质瘤治疗始终没有取得突破性发展。

　　据介绍，美国科学家于去年10月在《科学》杂志发表论文，发现恶性胶质瘤有一个发生突变的基因“IDH1”，这一结论迅速在全球多个实验室的大量肿瘤样品中被证实。研究表明，IDH1基因突变在继发性神经胶质瘤中的突变概率高达75%以上，很可能IDH1基因就是神经胶质瘤潜在的诊疗指针和靶标。但实现靶向治疗的关键是发现IDH1基因突变如何促进肿瘤生长，这一分子机理正是复旦大学生物医学研究院分子细胞生物学研究室这次破解的难题。

　　这道难题摆在全世界科研人员面前，各国课题组争分夺秒展开研究。正式运作不到3年的复旦分子细胞生物学研究室，包括熊跃、管坤良、赵世民、雷群英4名教师，以及15名研究生和几名技术管理人员，平均年龄只有30岁。这个团队聚焦“IDH1基因”进行攻关，在细胞分子层面上发现一串多米诺骨牌式的反应，仿佛为肿瘤细胞生长踩了一脚油门。

　　分子机理明确后，研究人员“对症下药”又继而发现：一种体内代谢物“αKG类似物”仿佛一套刹车系统，可有效抑制肿瘤细胞增长。专家介绍，这种“αKG类似物”是从人体自身细胞内的代谢物改良而来，可能无毒副作用和排斥现象，又极易进入细胞，有望较快用于临床。

　　据悉，此课题在6个月内顺利完成，并投稿《科学》杂志。这份国际权威刊物也在4周内快速完成了对论文的一审和二审，并特地选在美国癌症研究协会第100届大会召开前夕予以发表。

　　《科学》配发评论认为：这项成果对揭示神经胶质瘤基因突变分子机理具有开创性意义，“αKG类似物”对包括神经胶质瘤在内的其他许多肿瘤生长均有遏制作用，为临床肿瘤药物开发找到了一条新路。