从骨髓移植手术中获灵感 根治艾滋病有望成现实

　　上世纪80年代以来，研究人员在如何延长艾滋病患者生命方面取得颇多成果，但如何根治这一疾病仍是医学界面临的难题。美国《洛杉矶时报》21日报道，一些研究人员从一次罕见的骨髓移植手术中获得灵感，展开多项实验，希望借助造血干细胞基因“修剪”使人体自身具有抵抗艾滋病的能力。

　　■骨髓移植治愈两种病

　　德国柏林一名白血病患者2007年打算接受骨髓移植。他同时是一名艾滋病病毒携带者。这名患者的主治医生许特尔当时冒出一个大胆的想法：“为什么不同时治愈这两种疾病呢？”

　　其实，尽管艾滋病对一些人而言意味着噩梦，但对另一些人却无法构成威胁。这些人天生携带CCR5德尔塔32基因，可以抵抗艾滋病。许特尔最终找到了与这名患者成功配型并携带抗艾变异基因的捐**，成功实施手术。术后61天，这名患者体内已检测不出艾滋病病毒。

　　■奇迹引出大胆设想

　　这一医学奇迹燃起不少艾滋病病毒携带者的希望。不过，一些生物学和医学学者说，这一奇迹几乎不可复制。一方面，骨髓移植伴有相当大的风险。另外，找寻具有抗艾基因的配型者无异于海底捞针。

　　不过，美国南加州大学生物学教授坎农提出一个大胆设想：“既然难以移植抗艾变异基因，那是否能实现人造呢？”坎农和她的同事认为，可以通过基因疗法改良艾滋病患者的基因，使其自身产生抵抗这一疾病的能力。

　　坎农及其研究团队借助“锌指核酸酶”这种“酶刀”，切割实验鼠未成熟造血干细胞CCR5等位基因编码区第185位氨基酸密码子后的32个碱基，人为使CCR5变异成为CCR5德尔塔32，“剥夺”造血干细胞成熟后生成CCR5蛋白的能力，切断艾滋病病毒入侵机体的路径。随后，研究人员把这些成熟的干细胞重新植入实验鼠体内。

　　研究人员将基因“变异”的实验鼠和未变异的实验鼠同时暴露在艾滋病病毒下。12周后，他们发现，“变异”实验鼠体内含有较多可抵御艾滋病病毒的T细胞，艾滋病病毒含量非常低。

　　■希望尽快用于临床

　　尽管实验获得成功，如何把这一技术应用于临床仍是难题。坎农希望，美国食品和药物管理局能在3至4年内为这项技术用于临床“开绿灯”。

　　尽管取得重大研究成果，坎农并不愿意使用“治愈艾滋病”这一短语来定义这项技术。“人们说我们正在尝试治愈艾滋病，”坎农说，“我认为更确切的是，我们正试着让人们在携带少量病毒的情形下快乐、健康地生活。”