广州一母亲患罕见肌肉萎缩症 遗传给儿子

　　医生在给彭艺做检查。

　　脱下病号服的彭艺让人难以置信，27岁的彭艺完全只剩下“骨架”：胸部完全塌陷，一根根的肋骨清晰可见，四肢找不出一点肉，只有骨骼。手现连抬过头的力气都没了，腿就更是严重。而腰很软，借助些物品艰难地站起来后，腰就会如弓般向前弯。走路几乎是“趴”蹲着在地上爬行，而且只能坚持几分钟。

　　“他全身的肌肉差不多全部萎缩了，初步估计可能是罕见的肌肉萎缩症，这是一种遗传病。”昨日，记者在广州越秀北路一家医院见到这位奇怪的病人。

　　彭艺家在广东省廉江市良垌镇一个农场。“我妈妈是肌肉萎缩症病人，自1993年她生了小我10岁的弟弟后，就连站起来的力气都没了，只能蹲着走。”

　　1996年年初，彭艺的父亲无意中发现了他大腿左右大小不一。他们才知道，儿子遗传了妈病。因为有病，彭艺在2000年初，读完初二上学期就辍学在家。彭艺一家都是农民，因为这个病陷入了困境。

　　从1996年开始，彭艺开始四处求医。“我2000年才停止治疗。这四年，爸爸带着我到处求医。”因为身体很虚弱，彭艺说话有点含混不清。如今，他只有80斤。因为经济原因，彭艺以前求医的地方都是些小诊所，最大医院他只去过农场医院。上月，他的病情突然加重。

　　彭艺最大的愿望是得到热心人的帮助到大医院检查看看有无医治好的可能。他这次来广州也是有热心人帮助才得以成行。