七龄童患罕见血液病 全身浮肿脸变得像气球(图)

　　治病3年手术排异

　　虽被告知只有1%的治愈希望，董文波夫妇还是不愿放弃，怀揣着2万元积蓄带儿子进京求医。2009年3月到2010年初，董帅在儿童医院进行化疗，其间曾因病情恶化抢救。

　　袁正莉拿出一张ICU病房内的照片，董帅四肢在病床上，插着呼吸机。"那时医生告诉我，他脑水肿，可能没救了"。袁正莉说，帅帅在治疗期间受了太多罪，她差点就想放弃了，但袁正莉红着眼圈呼唤帅帅时，"我看见他眼角淌下泪来，他还有意识！"袁正莉求医生一定要救孩子。

　　因化疗效果不佳，董帅随后住进道培医院做骨髓移植手术。手术成功，但排异症状和并发症使帅帅身体浮肿，一度生命垂危。

　　抵押房产筹手术费

　　"家里积蓄早没了，亲友也借遍了。"无奈之下，董文波将自己和弟弟家的房子抵押给银行，贷款给儿子治病。但因手术后排异及并发症，仍需高额恢复治疗费用，"他奶奶在县城到处找人借钱，眼睛都快哭瞎了，现在已经欠医院4万多医疗费，药都只能自己去门诊买"。

　　道培医院王静波副主任医师介绍，董帅所患血液病学名嗜血细胞综合症，这种病会使人体免疫能力下降，破坏血细胞和其他脏器，比白血病少见且更为可怕，但有治愈希望。据其介绍，董帅手术后病情基本得到控制，目前相对稳定，但仍需较长时间的调整、恢复治疗，还需至少20万治疗费用。

　　尽管大量用药使董帅双目几近失明，大脑也多次抽筋丧失部分记忆，且每天只能靠输营养液补充能量，但董帅的妈妈说，孩子的求生欲望特别强烈，"他心里也知道我们在为钱发愁，经历了这么多折磨，现在眼看有了希望，我们不想放弃，但真的已经山穷水尽了，希望有人能帮帮我们"。