贫困80后母亲患罕见疾病 微博呼吁社会救助

　　“卢文红，患罕见毛霉菌感染，由于长期生病、营养不良、注射大量抗生素，身体已对多种药物耐药，急需两性霉素B脂质体……”

　　5月25日11点36分，中国妇女发展基金会的10699988短信捐赠微博上发布了这条消息。经过杨千嬅、宁财神、胡静等多位明星微博转发，目前已收到普通人捐款26000余元。

　　6月1日，由上药科园信海医药有限公司通过妇基会向卢文红捐赠了价值10万元的药品。该笔捐赠也是妇基会发起救助卢文红的捐赠活动以来收到的第一笔企业捐助。

　　1997年，年仅15岁的山东女孩卢文红右侧鼻旁长出一黄豆大小感觉有点痛的小结节，在当地医院手术切除。随后，原手术部位开始发红、肿胀，由于家境贫困，卢文红对此并没有太多关注，只是简单靠药物维持。

　　2004年，卢文红病情开始恶化。今年初，其鼻梁骨、鼻腔软骨及周围面部软组织大面积溃烂，已危及生命。万般无奈下，卢文红夫妇找到了妇基会。妇基会迅速帮其联系北京军区总医院。该院副院长、著名皮肤病专家杨蓉娅第一时间表示，愿意接诊该病人。

　　经过三个多星期的治疗，卢最初的头痛、发烧、咳嗽等症状已得到有效控制，面部部分黑痂也基本清除，看起来已没有刚到医院时那么“可怕”了。不过，对于卢文红的救助，还需要抗菌以外的各项检测和其它治疗，专家预计前期费用保守也得50万元。

　　中国妇女发展基金会和中国女医师协会、北京军区总医院今天联合呼吁，社会各界爱心人士、企业联合起来，救救只有29岁的卢文红，不要让她3岁的儿子沦为孤儿。

　　妇基会秘书长秦国英表示，希望通过募捐活动，探索建立女性大病(罕见病)救助基金，为这些身陷绝境的人们开通一条紧急救援的慈善通道。