保护中药资源可持续发展

　　 3月9日,由中国各个医药协会联合主办的“声音·责任 2010医药界全国人大代表、政协委员座谈会”在京举行。

　　 座谈会邀请了来自全国各地的医药界两会代表参加，和各协会、学会领导一起，就产业、行业、企业三个大主题展开讨论，第一个是如何改善行业政策环境，第二个如何促进产业发展动力，第三个如何支持企业做大做强。大家针对当前的医药市场、医改政策、中医药的现状、企业发展等存在的一些问题发表各自的观点和看法。

　　萧伟 江苏康缘集团董事长

　　 我们当中有一些害群之马，国家制定价格，他去招标，他的原料价格都比招标价格低，他怎么生产出来？那生产出来肯定是。

　　 中药是生物医药的一部分，要鼓励创新，我前两天听了一个非常权威的数字，感觉既喜又忧，2009年国家药监局批准整个注册药品是700多种，其中30%是西药，中药大概是批了87种，达到60%是新药，新药批了40%多的中药。从这个问题上来讲，我高兴的一点说明我们国家对药品的注册、管理上开始走向正规，提高了门槛，对重视研发的企业，给了一个很好的平台，也有了很好的保护。那么这里面低水平重复的现象从根本上得到了遏制，这是我感到的喜的一点。忧的一点是什么呢？从另外一个方面来看，像我们这么大的一个国家，同时在鼓励创新和研发，大力发展生物医药作为总理《政府工作报告》中重要的新兴产业，按照这样的程度来批是不是相对显得少一些，少和多都有一个标准，我想其他的我不想多谈，那么应该讲现在国外公司，进入我们国家的新药越来越多，即化学药，对这我且不说，我是做中药的，我只谈一下对中药的看法。

　　 中药这块来讲实际上创新能力还不足，这里面有很多东西没有得到明确的标准和要求，这样一来对中药的创新到底是有利还是有弊，现在很多中药企业感觉无药可报，而不是没有积极性。比如说剂型的改制，用新剂型替代老剂型，同时把成分、标准提升，这个方面和盲目低水平、重复滥制、仿制有根本的区别，但是这样情况下进行的就是低水平重复，这里面应该是有成分、标准、工艺、技术的综合体现。同时我们在美国做临床的时候，FBI都很认同你这个处方，有100年历史安全性是可以得到肯定的，我们现在这么多的传统经方、单方，在这些方子当中改造、提升质量，这些应该是鼓励的。

　　 第二个问题是内部的一个事情，这个事情对我的感触很深，就是讲我们现在的制药企业要自律，而且我们当中有一些害群之马，国家制定价格，他去招标，他的原料价格都比招标价格低，他怎么生产出来？那生产出来肯定是。我们省药监局曾经把企业喊过去问一个很奇怪的问题，中药有很多品种叫维C银翘片，抽检的时候就有我们一家合格，跑来找我们问为什么合格？我们当时感到很奇怪，为什么有的维C银翘片卖一分钱一片，有的牛黄解毒片卖两分多一片，我一直拭目以待有人处理，但是没有人处理，所以《基本药品目录》最后失败不一定是在治理上，失败的是低劣的药品和地方的招标，最后导致越便宜越好，在多少招标的时候，全部都够标，就到这样的程度。(《自我药疗》记者苏打)