任何机构个人不能对 疫苗异常反应下结论

　　 卫生部26日表示，任何医疗机构和个人不能对预防接种异常反应作出调查诊断结论。疑似预防接种异常反应引起的死亡事件，需要进行尸检才能得出结论，而尸检一般需要两个月左右时间。

　　 据了解，对疑似预防接种异常反应的监测、报告和处理，在《预防接种工作规范》和《预防接种异常反应鉴定办法》（以下简称《工作规范》和《鉴定办法》）中都有明确的规定。

　　 对异常反应的调查诊断，由于造成预防接种异常反应的因素非常复杂，按照规定，应由省、市、县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应诊断专家组调查诊断，专家组由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相关学科的专家组成。

　　 据介绍，受种方、接种单位、疫苗企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内向接种单位所在地市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。

　　 卫生部表示，申请预防接种异常反应鉴定，由申请鉴定方预交鉴定费用。经鉴定属于一类疫苗引起的异常反应，鉴定费用由国家支付，由二类疫苗引起的异常反应，鉴定费用由相关疫苗的生产企业承担。不属于异常反应的鉴定费用由提出鉴定的申请方承担。需要说明的是，鉴于预防接种异常反应的原因很复杂，对预防接种异常反应进行调查诊断需要时间，不会马上得出结论。

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　　 我国已建疑似接种异常反应监测系统

　　 卫生部昨日在其网站发布消息，目前在我国已建立了疑似预防接种异常反应监测系统。

　　 据介绍，对疫苗接种后出现的怀疑与预防接种有关的不良反应均需要报告和监测，责任报告单位和报告人为各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员，发现疑似预防接种异常反应均要进行报告，必要时进行调查处理。报告和处理按照卫生部制定的《预防接种工作规范》和《预防接种异常反应鉴定办法》等规定进行。

　　 卫生部表示，有关预防接种的信息发布要谨慎。2003年8月在尼日利亚，有人毫无根据地宣称，接种脊髓灰质炎疫苗(OPV)不安全，而且会导致儿童成年后不育。这导致了尼日利亚北部两个州停止接种脊髓灰质炎疫苗，其他州接种脊髓灰质炎疫苗者的比例也大大下降。后来脊髓灰质炎在尼日利亚北部发生大暴发，波及了该国其他多个以前没有脊髓灰质炎病例的地区。这次大暴发最终导致尼日利亚成千上万的儿童发生瘫痪，并且导致该疾病向其他19个无脊髓灰质炎病例的国家传播。很多孩子不得不面对终生残疾的悲剧，这原本是接种疫苗就能避免的。日本、英国等国家也曾发生过因预防接种不实信息散播导致预防接种工作无法开展的案例。