“一药多名”的困惑

　　深度剖析：利益驱使企业突出商品名，根治尚待时日

　　其实，早在2006年6月1日开始实施的《药品说明书和标签管理规定》中就规定：药品必须使用通用名称，且在包装上显著标示，商品名的单字面积不得大于通用名的二分之一；同一药品生产企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，应当使用同一商品名称。

　　尽管国家出台了规定，一些厂家也根据国家规定逐渐更换了药品包装，但仍存在刻意突出商品名，弱化通用名的现象。记者在一些药店调查发现，一些药品外包装上商品名的字体虽然比通用名小一些，但颜色要深，字体更粗，反而更醒目。

　　为何制药企业不愿弱化商品名？

　　通常情况下，厂家给药品起商品名称，主要是为了方便宣传产品，树立品牌，提高市场竞争力，促进本厂药品销售。如果严格规定所有药品都不得突出自己的商品名和商标，一些大型制药企业的品牌价值就无法得以显现，势必会影响到药品的销售量。这就是商家乐于突出商品名的根源所在。

　　南宁市食品药品监督管理局的一位工作人员告诉记者，从2006年6月1日起，国家不再对仿制药批准商品名，这在一定程度上有效控制了药品商品名的滥用。但要根治“一药多名”，需要一个很长的周期。“只有当某一种药品批件到期，需要重新审批时，才能按规定来决定其是否能继续使用商品名。如其审批不过关，那么就吊销其商品名。只有这样，才能根除‘一药多名’现象。”他说。