登记在册的血友患者将得到多项实惠

　　本报讯（记者祁燕实习生刘丽君通讯员黄冬香涂晓晨）明天是世界血友病日。昨日，率先成立中南“血友病诊疗中心”的武汉协和医院兼起“管家”职责，承担全省血友病病友及药品信息管理工作。

　　据统计，我省血友病患者约有2000余人，但登记在册的还不到300人，大部分患者在“打游击”，很可能贻误诊断和治疗。根据近日卫生部要求，各地将建立血友病信息登记管理制度，开展血友病诊断、替代治疗培训工作，协调凝血因子类药物生产供应等工作。

　　市血液病学会主委、协和医院副院长胡豫介绍，建立此管理制度，有利于医患信息互通，患者得到及时治疗。据悉，国产因子现在的售价达到了近400元一支，而进口因子售价更高，大量病人根本无力承担。

　　胡副院长透露，目前国内正开展一项小剂量预防治疗计划，针对3至25岁血友人群，由药品厂商出50%，中华慈善会资助25%，剩下部分如属低保对象，还可由医保报销一定比例，但由于审核严格、知晓率低，目前仅两人报批。“我们正联合厂家进行临床试验，一旦通过将有望大大降低八因子的费用。”他满怀希望地说。