继百多邦药荒后 匹得邦成莫匹罗星市场新看点

　　“每到酷夏，皮肤都容易出现感染，好几次去小区药店，以前常买的中美史克出的百多邦缺货，周边好几个药店都买不到这款药。”一位姓张的女士给报社打来咨询电话，她告诉记者，小区附近药店百多邦缺药已经不是一两月了。这个问题源于百多邦原料莫匹罗星近一年由于原材料进口注册证到期，不得不面临停产危机。当然，在这一背景下，也催生了新生代莫匹罗星类药品的加速扩张。

　　市场空白，带来新的机遇

　　据悉，中美史克生产的百多邦莫匹罗星软膏自1993年中国上市以来，持续保持高速增长，市场份额得到快速提升。

　　然而，百多邦一直都是进口莫匹罗星的原料药，然后在国内分装上市。据了解，其原材料的进口注册证的截止日期为2013年9月11日。按照惯例来说，企业一般需要在半年甚至一年多前启动再注册程序，才不会影响市场的销售。但截至到目前，百多邦的再注册工作仍不明朗。

　　正是在外用抗生素药品闹“药荒”的契机下，2010年人福医药集团的子公司人福成田药业与以色列teva公司合作，利用进口原料莫匹罗星开发了国内市场紧缺的外用制剂——匹得邦牌莫匹罗星软膏，迅速弥补用户需求，填充市场空白。

　　过硬实力，创新产品升级

　　匹得邦的主要成分莫匹罗星作为一种唯一专供局部应用的抗生素，对导致软组织感染的常见致病菌株如金葡球菌，尤其是耐药金葡菌包括耐甲氧西林金葡球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌等具有强大的抗菌活性, 不易产生交叉耐药性, 在局部感染的治疗上显示了优异的效果, 成为临床首选和广泛应用的抗局部感染特效药。

　　据药店服务员介绍，匹得邦含进口莫匹罗星+新一代peg(聚乙二醇)，研制过程中参考bp2009、usp34同类产品标准，确定了本品标准并得到国家食品药品监督管理局批准，标准号为ybh00762013，截止目前该注册标准是人福成田独家使用，且为同类品种中最为严苛的质量标准。根据同类产品的对比检测，匹得邦的杂质控制更为严格，不含激素，安全性更高。皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验和体外透皮试验效果与竞品相同。

　　对于空出来的巨大市场，作为国内少数拥有莫匹罗星药品批准文号的企业，人福医药此次举措背后有何规划?人福医药的某负责人表示：做药关乎百姓生活健康，要坚持以人为本，时刻谨记企业的社会责任。此次匹得邦的推出，也是力求服务于消费者，致力于推出值得信赖药品，希望给用户带来更可靠的选择。

　　人福医药成立于1993年，1997年在上海证券交易所上市，并在近日工信部发布的2013年医药工业企业百强榜上，人福医药进入35强榜单。作为"国家级企业技术中心"，人福医药始终坚持以研发为先导，与国内外著名研发机构保持紧密联系与合作，这为产品技术研发提供保障，这也是“升级版”莫匹罗星软膏匹得邦能迅速占领市场的重要保障。