聚焦“药物危机”：中国儿童药物临床试验缺乏

　　监测表明，中国儿童药物不良反应率是的2倍，新生儿更是达到4倍，中国每年死于不良用药者的1/3都是儿童

　　中国儿童约占总人口数的20%，但属于他们的药物只占总药品数的2%。

　　在“无药可用”的现实下，特别是Ⅱ型糖尿病、抑郁症等疾病在儿童中的发病率日趋走高的背景下，儿童不得不将针对的药物，缩减药量加以服用。

　　医学证据显示，儿童和成年人对药物的反应差异很大，一种对成年人有效的药物也许并不适用于儿童，同样的差别甚至存在于不同年龄、体重和身体状况的儿童之间。

　　由于这些药物的依据来自药物的临床试验，而儿童与药物代谢、解毒功能密切相关的脏器，如肝、肾等都在生长发育中，跟有较大差异，故很可能发生药物不良反应。

　　监测表明，中国儿童药物不良反应率是的2倍，新生儿更是达到4倍，中国每年死于不良用药者的1/3都是儿童。

　　换言之，这些药物不良反应在临床试验中无法预知、后果难料。惨痛的教训包括沙利度胺致“海豹肢畸形”婴儿、氯霉素致“灰婴综合征”等，其他诸如扑尔敏易致儿童烦躁、新霉素滴耳剂可致婴儿听力受损、滴鼻净可引发小儿中毒等，也都让家庭和社会付出难以计量的代价。

　　除“无药可用”外，“用药不当”也正不断暴露弊端——“三素一汤”(抗生素、激素、维生素和输液)滥用导致的药源性疾病正不断夺走儿童的健康。

　　显然，中国儿童正面临一场“药物危机”。

　　对此，中国儿童卫生保健疾病防治指导中心主任、世界卫生组织(WHO)儿童卫生合作中心主任戴耀华告诉《瞭望》新闻周刊：“中国儿童药物的现状需要尽快改观，政府、企业、公众应当携手，为儿童量身定制药物。”