百余血友病人注射药物患艾滋病 3人索赔3500万

　　焦点一：

　　有否违规生产销售？

　　“上生所明知八因子有重大缺陷，不但没有召回、停用，还继续销售，应承担全责。”三原告表示，艾滋病毒检测在上生所投产前已被国家列入血制品必须监测、检测项目，但上生所没有检测及对病毒灭活；1995年7月卫生部下发55号文，通知1994年12月31日前获得的凝血因子类制剂生产批准文号一律作废，并立即停止生产和销售此类制剂，但原告在1995年9月、11月及12月，还能买到这些药品。

　　上生所律师则称，当时的法律没有规定血制品一定要进行艾滋病检测，且当时国家也不具备检测的能力，他们的产品是符合同国标准的，不存在过错。另外，他们在收到55号文后就停止生产这些产品了，但是当时没有召回制度，在市场上仍有这些产品流通合乎常理。

　　焦点二：

　　国家救济了还要赔吗？

　　上生所的辩护律师指出，根据国家现行的有关政策，我国卫生部早已对艾滋病的救济作了规定，艾滋病治疗早已纳入城乡社会医疗保障体系。余勇等人目前的情况应属社会救助范畴，国家已对三原告进行救助，因此不属于法院受理范围。

　　三原告认为，三原告患上艾滋病，是被告上生所不按国家规定造成的，其实是完全可以避免的。国家补偿是国家依据宪法规定作出的一种社会救济，除国家救济之外，被告上生所也应承担相应的责任。