《药品类易制毒化学品管理办法》5月起施行(全文)

　　第四章

　　购销管理

　　第二十二条

　　药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业。

　　第二十三条

　　药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位。药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。

　　第二十四条

　　教学科研单位只能凭《购用证明》从麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业和药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品。

　　第二十五条

　　药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装销售给麻醉药品全国性批发企业。麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第三章规定的渠道销售药品类易制毒化学品单方制剂和小包装。麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装。

　　麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

　　第二十六条

　　药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易。

　　第二十七条

　　药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。

　　购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括：

　　(一)购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件；

　　(二)购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式；

　　(三)法定代表人授权委托书原件及采购人员明文件复印件；

　　(四)《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件；

　　(五)销售记录及核查情况记录。

　　购买方为医疗机构的，档案应当包括医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡复印件和销售记录。