医疗机构药事管理规定（征求意见稿）

　　中新网2月24日电 国务院法制办今天就卫生部关于《医疗机构药事管理规定》，面向社会公开征求意见。《规定》要求医疗机构建立临床药师制度，临床药师负责参与临床药物治疗方案设计；对病人进行安全用药指导，实施治疗药物监测，指导合理用药；对处方和用药医嘱进行适宜性审核；收集药物安全性和有效性等信息，建立临床药学信息系统，提供用药咨询服务。

　　《规定》同时拟在二级以上医院应当设立药物与治疗学委员会，负责制定本机构药品处方集和供应目录；监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评价药品不良反应、用药错误，提供咨询和指导；审核本机构购入药品、申报医院制剂等，建立新药引进评审制度和评审专家库，开展新药引进评审工作；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒品及放射品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药物管理法律法规、药事管理规章制度和合理用药教育，发布药品相关信息，对公众宣传安全用药知识。

　　据悉，意见收集截止日期为2010年3月20日，在此期间，公众可登陆中国政府法制信息网(www.chinalaw.gov.cn),进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。

　　以下为全文：

　　医疗机构药事管理规定

　　(征求意见稿)

　　第一章 总则

　　第一条

　　为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

　　第二条

　　本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

　　第三条

　　卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

　　县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理机构)负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

　　第四条

　　医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构根据医疗工作需要，设立药事管理组织和药学部门。

　　第五条 按照国家有关规定依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

　　第二章 组织机构

　　第七条

　　二级以上医院应当设立药物与治疗学委员会，其他医疗机构可以成立药物与治疗学组。

　　二级以上医院药物与治疗学委员会委员由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等负责人和具有高级技术职务任职资格的人员组成。其他医疗机构药物与治疗学组可由以上部门负责人和具有医师、药师以上技术职务任职资格人员组成。医疗机构负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

　　药物与治疗学委员会(组)应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

　　第八条

　　药物与治疗学委员会(组)的职责是：

　　(一)贯彻执行医疗卫生及药品管理等有关法律法规，按照有关法律法规规定制定本机构药事管理和药学工作规章制度并监督实施；

　　(二)制定本机构药品处方集和供应目录；

　　(三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；

　　(四)分析、评价药品不良反应、用药错误，提供咨询和指导；

　　(五)审核本机构购入药品、申报医院制剂等，建立新药引进评审制度和评审专家库，开展新药引进评审工作；

　　(六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒品及放射品的临床使用与规范化管理；

　　(七)对医务人员进行有关药物管理法律法规、药事管理规章制度和合理用药教育，发布药品相关信息，对公众宣传安全用药知识。

　　第九条 医疗机构应当在医务部门内设立药务管理机构或指定专人，负责与医疗机构药事管理、合理用药等相关的行政事务管理工作。

　　第十条

　　医疗机构应当根据功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作相适应的专业技术人员、设备和设施。

　　三级医院设置药学部，可以根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药学科；其他医疗机构设置药房。